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TANTUM VERDE BOCCA*collutorio 240 ml 22,5 mg/15 ml + 7,5 mg/15 ml

10.50

TANTUM VERDE BOCCA*collutorio 240 ml 22,5 mg/15 ml + 7,5 mg/15 ml

13 disponibili

COD: 035355015 Categoria: Product ID: 29008

Descrizione

TANTUM VERDE BOCCA*collutorio 240 ml 22,5 mg/15 ml + 7,5 mg/15 ml

Scadenza: 10/2025

Codice Minsan: 035355015

DENOMINAZIONE
TANTUM VERDE BOCCA 22,5MG/15 ML + 7,5MG/15 ML COLLUTORIO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il cavo faringeo, antisettici.

PRINCIPI ATTIVI
100 ml contengono: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a benzidamina 0,134 g) e cetilpiridinio cloruro 0,05 g (pari a cetilpiridinio 0,0425g).

ECCIPIENTI
Glicerolo, etanolo (96%), saccarina, olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio bicarbonato, aroma menta, giallo chinolina (E 104), blu patent V (E 131), acqua depurata.

INDICAZIONI
Trattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca, delle gengive; nelle gengiviti e stomatiti. Indicatoanche prima e dopo estrazioni dentarie.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ alla benzidamina, al cetilpiridinio o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA
Sciacqui con 15 ml di collutorio, 2-3 volte al giorno, utilizzando l’apposito bicchierino dosatore. Il prodotto puo’ essere impiegato, all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzare per un periodo massimo di 5-7 giorni. Per un uso piu’ prolungato consultare il medico.

CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidita’.

AVVERTENZE
L’uso, specie se prolungato di preparati per uso orofaringeo, potrebbedar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompereil trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.

INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione. E’ tuttavia opportunoevitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.

EFFETTI INDESIDERATI
Il riassunto sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classificazione sistemica organica MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, = 1/1000, = 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza nonpuo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Non nota: leggero senso di intorpidimento della bocca.Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: fenomeni di intolleranza al farmaco, che si manifestanocon lieve e transitorio bruciore o irritazione in sede di applicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitarie' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramiteil sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistono controindicazioni all’uso topico della benzidamina e cetilpiridinio in gravidanza o durante l’allattamento.

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