Descrizione
CONNETTIVINA*crema derm 15 g 2 mg/g
Scadenza: 07/2025
Codice Minsan: 019875044
DENOMINAZIONE
CONNETTIVINA 2 MG/G
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.
PRINCIPI ATTIVI
2mg/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. 2 mg/g Gel: 1 g di gel contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico.
ECCIPIENTI
CONNETTIVINA 2 mg/g Crema Polietilenglicole 400 monostearato – esteredecilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolosoluzione 70% – metile p-idrossibenzoato – propile p-idrossibenzoato- aroma (Dalin PH) – acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg/g Gel Sorbitolo70% non cristallizzabile – metile p-idrossibenzoato – propile p-idrossibenzoato – Carbomer – sodio idrossido – acqua depurata
INDICAZIONI
Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entita’ e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
2 mg/g Crema, 2 mg/g Gel: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.
CONSERVAZIONE
Crema: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Gel: nonconservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
L’uso del prodotto, specie se prolungato, puo’ dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. Ove cio’ accada e’ necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
INTERAZIONI
L’associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiche’ l’acido ialuronico puo’ precipitare in loro presenza.
EFFETTI INDESIDERATI
A seguito di applicazione del medicinale, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco puo’ essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.
