Descrizione
ENTEROGERMINA*orale sosp 10 flaconcini 2 mld 5 ml
Scadenza: 04/2025
Codice Minsan: 013046038
DENOMINAZIONE
ENTEROGERMINA 2 MILIARDI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
microorganismi antidiarroici.
PRINCIPI ATTIVI
Un flaconcino contiene il seguente principio attivo. Spore di Bacillusclausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O/C, T, N/R): 2 miliardi. Una capsula rigida contiene il seguente principio attivo. Spore diBacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O/C, T, N/R):2 miliardi. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.
ECCIPIENTI
Flaconcini: acqua depurata. Capsule: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqua depurata.
INDICAZIONI
Cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. Turbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputabili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Adulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno. Bambini: 1-2flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno. Lattanti: 1-2 flaconcini al giorno. Flaconcini: somministrazione ad intervalli regolari. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altrebevande (ad es. latte, the, aranciata). Capsule: deglutire con un sorso d’acqua o di altre bevande. Specialmente nei bambini piu’ piccoli,in caso di difficolta’ a deglutire le capsule rigide, e’ opportuno impiegare la sospensione orale. Questo medicinale e’ per esclusivo uso orale. Non iniettare ne’ somministrare in nessun altro modo (vedere paragrafo 4.4).
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Avvertenze speciali. Batteriemia/sepsi: dopo l’immissione in commerciosono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazienti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine. Nelcaso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l’esito e’ stato fatale. Enterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazienti (vedere paragrafo 4.8). Questo medicinale e’ solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico. Precauzioni d’impiego: nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell’intervallo fra l’una e l’altrasomministrazione di antibiotico. L’eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini di Enterogermina e’ dovuta ad aggregati di spore di Bacillus clausii; non e’ pertanto indice di prodotto alterato. Agitare il flaconcino prima dell’uso.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Durante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100,=1/1.000,=1/10.000,<1/1.000); molto raro <1/10.000); non nota(la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni. Non nota: batteriemia, setticemia e sepsi (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragrafo 4.4). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: reazioni di ipersensibilita', compresi eruzione cutanea, orticaria e angioedema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non sono disponibili dati relativi all’uso di Enterogermina in donne in gravidanza; pertanto non e’ possibile trarre conclusionisulla sicurezza dell’uso di Enterogermina durante la gravidanza. Enterogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenzialibenefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il feto. Allattamento: non sono disponibili dati relativi all’uso di Enterogermina durante l’allattamento relativamente alla composizionedel latte materno e agli effetti sul bambino. Non e’ possibile trarreconclusioni sulla sicurezza dell’uso di Enterogermina durante l’allattamento. Enterogermina deve essere usata durante l’allattamento solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il bambino allattato al seno. Fertilita’: non sono disponibili dati sull’effetto di Enterogermina sulla fertilita’ umana.
