Descrizione
NEOBOROCILLINA C*16 pastiglie 1,2 mg + 70 mg senza zucchero
Scadenza: 12/2025
Codice Minsan: 022632184
DENOMINAZIONE
NEO BOROCILLINA “1,2 MG + 70 MG PASTIGLIE CON VITAMINA C SENZA ZUCCHERO”
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici del cavo orofaringeo.
PRINCIPI ATTIVI
Una pastiglia contiene i principi attivi: 2,4 diclorobenzil alcool 1,2mg; acido ascorbico 70 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame 3 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.
ECCIPIENTI
Mannitolo, polivinilpirrolidone K 30, copolyvidone, aroma arancia, gliceril beenato, aspartame.
INDICAZIONI
Antisettico del cavo orofaringeo.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la presenza di aspartame, il prodotto e’ controindicato in casodi fenilchetonuria.
POSOLOGIA
Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad unmassimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Le pastiglie di Neo Borocillina senza zucchero contengono vitamina C,pertanto devono essere usate con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (Glucosio-6-fostato deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. Aspartame: questo medicinale contiene 3 mg di aspartame per pastiglia. Aspartame e’ una fontedi fenilalanina. Puo’ esserle dannoso se e’ affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l’accumulo di fenilalanina perche’ il corpo non riesce a smaltirla correttamente. Non sono disponibili studi ne’ non-clinici ne’ clinici sull’uso di aspartame nei bambinial di sotto delle 12 settimane di eta’. Il prodotto non contiene saccarosio, puo’ quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.In tal caso e’ necessario interrompere il trattamento e consultare ilmedico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare ilmedico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
INTERAZIONI
Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita’, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edemaperiorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversasospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4-diclorobenzil alcool e acido ascorbico in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita’ e sotto il diretto controllo del medico.
