Descrizione
RINOFRENAL*soluz rinol 15 ml
Scadenza: 05/2026
Codice Minsan: 023754043
DENOMINAZIONE
RINOFRENAL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze antiallergiche esclusi i corticosteroidi.
PRINCIPI ATTIVI
Sodio cromoglicato, clorfenamina maleato.
ECCIPIENTI
Sodio fosfato, sodio fosfato monosodico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, sodio edetato, propile p-idrossibenzoato, acqua distillata.
INDICAZIONI
Il farmaco e’ indicato per il trattamento della sintomatologia della fase acuta delle riniti allergiche stagionali e perenni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
1-2 spruzzi per narice 3-4 volte al giorno; non superare le dosi consigliate. Una volta ottenuta la risoluzione della sintomatologia rinitica acuta, e’ consigliabile continuare il trattamento con un preparato abase di solo sodio cromoglicato al fine di prevenire la ricomparsa dei sintomi.
CONSERVAZIONE
Non sono previste speciali precauzioni per la conservazione.
AVVERTENZE
Qualora il preparato venga assunto a dosi elevate. La specialita’ va usata con cautela negli anziani, nei soggetti con anamnesi di ipertrofia prostatica e glaucoma, nonche’ in caso di ulcera peptica stenosanteed ostruzione del collo vescicale. Usare con cautela anche in caso diinsufficienza epatica. Il farmaco 4% + 0,2% spray nasale, soluzione contiene metile p- idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (eventualmente di tipo ritardato).
INTERAZIONI
Non note.
EFFETTI INDESIDERATI
Benche’ con il farmaco non si siano finora verificati, si tenga presente tuttavia che, a seguito della somministrazione di sodio cromoglicato in polvere per via inalatoria, sono stati segnalati alcuni effetti collaterali quali fenomeni di irritazione aspecifica a carico delle prime vie aeree comunemente rappresentati da vellichio faringeo, tosse, transitori episodi broncospastici che recedono prontamente e possono essere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori. In caso diassunzione di dosi elevate e’ possibile la comparsa di effetti sistemici da antistaminici, quali sedazione e sonnolenza. Assai raramente sono stati descritti effetti indesiderati rappresentati da nausea, cefalea, orticaria, angioedema, mialgie, artralgie, infiltrati eosinofili polmonari ed intensi episodi broncospastici che possono verificarsi all’inizio o durante la terapia. Tali manifestazioni richiedono la sospensione del trattamento.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato soltanto in caso di necessita’ e sotto il controllo del medico.
