Descrizione
POTASSION*30 bust grat eff
Scadenza: 05/2026
Codice Minsan: 009209040
DENOMINAZIONE
POTASSION – SALI DI POTASSIO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Potassio, Integratori minerali.
PRINCIPI ATTIVI
1 bustina monodose contiene: potassio succinato 0,100 g (pari a g 0,0401 di K^+ corrispondenti a mEq 1,03), potassio malato 0,100 g (pari ag 0,0370 di K^+ corrispondenti a mEq 0,95), potassio citrato 0,250 g (pari a g 0,0954 di K^+ corrispondenti a mEq 2,45), potassio tartrato 0,050 g (pari a g 0,0172 di K^+ corrispondenti a mEq 0,44), potassio bicarbonato 0,500 g (pari a g 0,1947 di K^+ corrispondenti a mEq 4,99).Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Acido tartarico, essenza di limone, essenza di lampone, saccarosio.
INDICAZIONI
Stati di deficit potassico, anche in corso di acidosi quale terapia alcalinizzante.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Stati di iperkaliemia da cause diverse (acidosi sistematiche compresaquella diabetica, insufficienza renale, stati di intensa e rapida disidratazione, gravi ustioni, emolisi, crush syndrome o altre affezioni che comportano estese necrosi tessutali, insufficienza corticosurrenale, somministrazione di diuretici risparmiatori di potassio). Tutte le preparazioni solide contenenti sali di potassio sono controindicate neisoggetti con turbe della canalizzazione dell’apparato gastroenterico.
POSOLOGIA
Dose adulti: da 1 a 8 bustine o piu’ al giorno, secondo prescrizione medica. Dose bambini: secondo prescrizione medica. Una bustina fornisce1 g di sali di potassio pari a 0,384 g di ione potassico equivalentia 10 mEq. Il granulato contenuto nelle bustine puo’ essere preso senzaacqua e masticato poco per volta: oppure puo’ essere bevuto sciolto in poca acqua, a seconda della preferenza. Il Potassion va assunto al termine dei pasti.
CONSERVAZIONE
Non necessarie.
AVVERTENZE
L’impiego del preparato nella terapia della deplezione potassica deveessere valutato e controllato (specie nei soggetti con malattie croniche renali) sulla base dei dati forniti dallo ionogramma, dalla misuradel pH ematico e dell’ECG. Segni di sovradosaggio richiedono la sospensione del trattamento e l’adozione di adeguate misure terapeutiche. Sitengano inoltre sempre presenti le eventuali e concomitanti modificazioni dell’equilibrio acidobase e idroelettrolitico sia per la scelta del sale da impiegare sia per le variazioni della kaliemia che stati diacidosi o alcalosi comportano di per se’ spostando il catione dal compartimento cellulare a quello interstiziale e viceversa. Per evitare gli effetti dei sali di potassio sulla mucosa dell’apparato digerente e’ raccomandabile assumere il prodotto diluito in acqua ovvero dopo i pasti. Il prodotto contiene saccarosio. Di cio’ si tenga conto nel trattamento dei pazienti diabetici e dei soggetti mantenuti a dieta ipocalorica. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
INTERAZIONI
E’ opportuno non somministrare contemporaneamente sali di potassio e diuretici potassio- risparmiatori (es. amiloride, spironolattone, triamterene). Nei cardiopatici gli effetti elettrofisiologici dei prodottiantiaritmici (es. chinidinici) possono essere esaltati o depressi da uno stato di iperpotassiemia e rispettivamente ipopotassiemia.
EFFETTI INDESIDERATI
In corso di trattamento con Potassion sono state riferite le seguentireazioni indesiderate, descritte con la convenzione MedDRA sulla frequenza: Molto comune (>=1/10), Comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, <1/1.000), Molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Frequenza non nota: nausea; vomito; dolori addominali; diarrea; emorragie; lcerazioni, perforazioni e stenosi intestinale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioniavverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web:http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nessuna particolare precauzione e’ prevista nella circostanza.
