Descrizione
CITROSIL*soluz cutanea 8 garze 0,175%
Scadenza: 07/2027
Codice Minsan: 032781155
DENOMINAZIONE
CITROSIL 0,175% GARZE IMPREGNATE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici e disinfettanti.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione cutanea contengono, principio attivo: benzalconiocloruro 0,175 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Essenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acido cloridrico, acqua depurata.
INDICAZIONI
Disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite superficiali, escoriazioni, abrasioni).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; non somministrare nei bambini di eta’ inferiore a 1 anno.
POSOLOGIA
Utilizzare la garza impregnata sulla parte da disinfettare due, tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dal calore.
AVVERTENZE
Il prodotto e’ solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili,consultare il medico. Non usare per la disinfezione di mucose. L’uso,specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo’ dare origine afenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamentoe consultare il medico. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo’ avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l’esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali)dopo l’applicazione del prodotto.
INTERAZIONI
Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti.
EFFETTI INDESIDERATI
Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’autorizzazione all’utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni derivano da segnalazioni spontanee, non e’ sempre possibile definirne lafrequenza. E’ possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica di trattamento. Popolazione pediatrica: sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severita’ degli effetti indesiderati della popolazione adulta.Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitarie’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramiteil sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessita’. Durante il periodo di allattamento al seno, evitare l’applicazione del prodotto sul seno per evitare l’ingestione del prodotto da parte del lattante.
